| |
 |
|
|
| |
●《中华人民共和国药品管理法》 (2001-12-28) |
|
●《中华人民共和国药品管理法》释义(2002-01-20) |
| |
●《中华人民共和国药品管理法实施条例》 (2002-08-15) |
|
●《中华人民共和国药品管理法实施条例》释义 (2002-08-15) |
| |
●《医疗器械监督管理条例》(2000-01-04) |
|
●《中药品种保护条例》(1992-10-14)中华人民共和国食品卫生法 |
| |
●《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号) (2005-08-03) |
|
|
| |
●《中华人民共和国食品卫生法》 |
|
●《中华人民共和国农产品质量安全法》 |
| |
●《中华人民共和国农业法》 |
|
●《中华人民共和国进出境动植物检疫法》 |
| |
●《中华人民共和国进出境动植物检疫法》 |
|
●《中华人民共和国进出口商品检验法（修正）》 |
| |
●《中华人民共和国动物防疫法》 |
|
●《中华人民共和国消费者权益保护法》 |
| |
●《中华人民共和国产品质量法》 |
|
●《中华人民共和国标准化法》 |
| |
●《中华人民共和国国境卫生检疫法》 |
|
●《中华人民共和国国境卫生检疫法》 |
| |
●《中华人民共和国渔业法》 |
|
|
| |
|
| |
 |
| |
●《药品召回管理办法》（局令第29号） (2007-12-10) |
|
●《药品注册管理办法》（局令第28号） (2007-07-10) |
| |
●《药品广告审查办法》（局令第27号） (2007-03-13) |
|
●《药品广告审查发布标准》（国家工商总局局令第27号） (2007-03-03) |
| |
●《药品流通监督管理办法》（局令第26号） (2007-01-31) |
|
●《蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)》(局令第25号) (2006-07-28) |
| |
●《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号） (2006-03-15) |
|
●《国家食品药品监督管理局听证规则（试行）》（局令第23号） (2005-12-30) |
| |
●《进口药材管理办法（试行）》（局令第22号） (2005-11-24) |
|
●《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》（局令第21号） (2005-11-18) |
| |
●《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）（局令第20号） (2005-06-22) |
|
●《保健食品注册管理办法（试行）》（局令第19号） (2005-04-30) |
| |
●《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）（局令第18号） (2005-04-14) |
|
●《药品注册管理办法》（局令第17号） 【失效】 (2005-02-28) |
| |
●《医疗器械注册管理办法》（局令第16号） (2004-08-09) |
|
●《医疗器械经营企业许可证管理办法》（局令第15号） (2004-08-09) |
| |
●《药品生产监督管理办法》（局令第14号） (2004-08-05) |
|
●《医疗器械生产监督管理办法》（局令第12号） (2004-07-20) |
| |
●《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》（局令第13号） (2004-07-20) |
|
●《生物制品批签发管理办法》（局令第11号） (2004-07-13) |
| |
●《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》(局令第10号) (2004-07-08) |
|
●《国家食品药品监督管理局关于涉及行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定》（局令第8号）
(2004-06-30) |
| |
●《互联网药品信息服务管理办法》（局令第9号） (2004-07-08) |
|
●《药品不良反应报告和监测管理办法》（局令第7号） (2004-03-04) |
| |
●《药品经营许可证管理办法》（局令第6号） (2004-02-04) |
|
●《医疗器械临床试验规定》（局令第5号） (2004-01-17) |
| |
●《药品进口管理办法》（局令第4号） (2003-08-18) |
|
●《药物非临床研究质量管理规范》（局令第2号） (2003-08-06) |
| |
●《药物临床试验质量管理规范》（局令第3号） (2003-08-06) |
|
●《药品监督行政处罚程序规定》（局令第1号） (2003-04-28) |
| |
●《国家药品监督管理局行政复议暂行办法》（局令第34号） (2002-08-05) |
|
●《国家药品监督管理局行政立法程序规定》（局令第33号） (2002-04-30) |
| |
●《中药材生产质量管理规范（试行）》（局令第32号） (2002-04-17) |
|
●《医疗器械标准管理办法》（试行）》（局令第31号） (2002-01-04 |
| |
●《药品监督管理统计管理办法(试行)》（局令第29号） (2001-03-21) |
|
●《咖啡因管理规定》(局令第28号) (2001-03-16) |
| |
●《医疗机构制剂配制质量管理规范》(局令第27号) (2001-03-13) |
|
●《药品行政保护条例实施细则（局令第25号）》 (2000-10-24) |
| |
●《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)局令第24号 (2000-10-13) |
|
●《医疗器械生产企业质量体系考核办法（局令第22号）》 (2000-05-22) |
| |
●《药品经营质量管理规范》（局令第20号） (2000-04-30) |
|
●《药品包装用材料、容器管理办法》（暂行）（局令第21号） (2000-04-29) |
| |
●《医疗器械新产品审批规定》（试行）（局令第17号） (2000-04-10) |
|
●《医疗器械分类规则（局令第15号）》 (2000-04-05) |
| |
●《戒毒药品管理办法（局令第11号）》 (1999-06-26) |
|
●《麻黄素管理办法（试行）》（局令第12号） (1999-06-26) |
| |
●《药品生产质量管理规范（1998年修订）》（局令第9号） (1999-06-18) |
|
●《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》(局令第10号) (1999-06-18) |
| |
|
|
|
