1、药监诚信档案信息系统要实现的管理目的是对全市医药企业信息进行详细备案，并对各企业的员工情况详细登记，便于档案的查询、管理。
2、详细记录药品生产经营企业的基本情况、执法人员日常监督检查情况及药品生产经营企业GMP、GSP认证和跟踪检查情况等方面的内容。
3、对医药批发企业的销售人员进行详细备案，建立药品销售人员个人诚信档案。
4、医药企业诚信档案和个人诚信档案实现网上查询，对进入“黑名单”的企业和销售人员实现网上公示。
将根据国家《GSP认证检查评定标准》和《药品经营质量管理规范认证管理办法》（及国家食品药品监督管理局制定的《药品安全信用分类管理暂行规定》，进一步细化、量化药品生产经营企业的诚信标准。
医药经营企业诚信档案内容包括企业名称、经营方式、经营范围、经济性质、经营地址、许可证编号、GSP证书编号、营业执照经营范围、企业状况、从业人员、经营设施设备、不良行为记录：? ?
借助信息化手段，根据行政许可、监督检查、行政处罚、经营服务等情况对企业实施A、B、C、D分类管理。A级表示守信，B级表示基本守信，C级表示失信，D级表示严重失信，对D级企业列入“黑名单”，进行重点监控，特别严重的向社会公布。
药械生产企业诚信档案内容包括单位名称、法定代表人及其身份证号码、生产经营范围、生产的具体品种和剂型、生产经营许可证或相关证照编号、产品抽检情况、违法违规及查处情况等内容。药监部门根据档案记载情况，将企业评为守信企业、警示企业和失信企业3级。对评定为守信等级以下的单位，将提出警示和整改要求，并向社会通报。对违法违规、严重失信的企业将作出严肃处理。
为严把药械质量关、确保公众用药用械安全有效，推进药械市场诚信体系建设，建立本市企业的药品销售人员个人诚信档案，不诚信者将被淘汰“出局”，不得继续从事药品医疗器械的销售工作。此举将有效打击不法分子利用挂靠或盗用合法企业资质，从事非法购销药品活动的违法行为，营造诚信的药品经营环境。
为进一步规范药品医疗器械市场秩序，促进药品日常监管工作的制度化和规范化，确保公众用药安全有效，对外埠药品销售人员建立信用档案，并对信用情况进行监督。对材料符合要求的，发放《外埠药品医疗器械销售人员信用等级证书》，并建立与之相适应的药品销售人员诚信评价体系，提高外埠药品销售人员守法遵章、自律规范意识。
信用档案等级分为A、B、C、D四级。信用等级为A级的将予以表彰，信用等级为D级的将列入黑名单，向社会和涉药单位公布，直至清除出药品市场。
如果销售人员超出授权范围进行业务活动，伪造经营资质销售药品(含假劣药品)的，除按法律法规规定处罚外，还要将其列入“药品销售人员黑名单”，并向社会公布，构成犯罪的移交司法机关依法查处。
凡是从事药械销售的人员，一旦被查出违法从事药械经营活动，将被记入个人诚信档案，并列入“药品销售人员黑名单”停止其从事药品经营活动的资格，其中从事假药经营者，将依据《中华人民共和国药品管理法》第七十六条规定，十年内禁止从事药品经营活动，构成犯罪的移交司法机关依法查处。对销售假劣药品负有直接责任或连带责任的相关企业和企业的法人、总经理、质量负责人，将一同列入“药品经营企业黑名单”，并向社会公布。
药博士医药批发企业GSP管理系统
